Кабмін звільнив від ПДВ імпорт для фармації
Кабінет Міністрів звільнив від податку на додану вартість (ПДВ) імпорт деяких видів устаткування, яке використовується у фармацевтичному виробництві. Згідно з постановою Уряду, до переліку енергозберігаючих матеріалів, обладнання та комплектуючих, що звільняються від ввізного мита та операції з увезення яких на митну територію України звільняються від обкладення ПДВ, включено обладнання для виробництва капсул, саше, а також для виробництва субстанцій за правилами GMP.
Це не перша державна ініціатива щодо спрощення роботи фармакологічної галузі. В кінці цього року Президент України Віктор Янукович доручив сформувати основні напрями розвитку фармацевтичного ринку в 2014 році.
«У нас немає причин, щоб припиняти і знижувати темпи. Ми повинні вирішити проблему, щоб якість лікарських препаратів підвищувалася, а ціна була співставна, принаймні, з нашими європейськими партнерами. Ми повинні вийти на абсолютно конкретний план завдань, який увійде в Національний план дій з реалізації Програми економічних реформ Президента України на 2014 рік», — сказала Перший заступник Глави Адміністрації Президента України Ірина Акімова.
Крім того, планується розробити процедуру забезпечення доступу на ринок України інноваційних лікарських препаратів, а також розглянути можливість спрощення або скасування процедури перереєстрації ліків.
Адміністрація Президента за участю фахівців також планує вдосконалити процедуру закупівель ліків за бюджетні кошти, обсяг яких становить близько 5 млрд. грн. на рік, ліквідувавши можливість перепродажу закуплених за рахунок бюджетних коштів препаратів.
Як зазначають експерти, завдяки прийняттю пакету законопроектів про внесення змін до законодавства про охорону здоров’я на українському ринку зменшилася кількість неякісних ліків. Як відзначають в Державній службі України з лікарських засобів, завдяки комплексному переоснащенню лабораторій з контролю якості та імплементації в національне законодавство більш жорстких європейських стандартів кількість не допущених до споживача недоброякісних ліків зросла у 10 разів.
За даними урядових аналітиків, в результаті невідповідності європейським стандартам якості на ринок України не надійшло близько 1300 найменувань ліків. Прийняття законів дозволило зменшити дискримінацію українських виробників фармацевтичної продукції. Таким чином, з 2009 року частка українських виробників фармпродукції зросла з 25% до 33%.
